| عنوان | مقدار |
|---|---|
| عنوان آزمایش | Lamotrigine |
| نام کامل | Lamotrigine |
| کد آزمون | 494 |
| بخش آزمایشگاهی | Therapeutic drug monitoring |
| از سن | تا سن | جنسیت | محدوده نرمال | واحد |
|---|---|---|---|---|
| 1 روز | 150 سال | فرقی ندارد |
2-14 |
µg/ml |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| عنوان آزمایش | Lamotrigine |
| بخش آزمایشگاهی | Therapeutic drug monitoring |
| نام های مشابه | Lamotrigin |
| نام روش های اندازه گیری | HPLC |
| تفسیر | - |
| منابع بالینی | - |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| وضعیت کیت | موجود |
| قابل پذیرش بصورت اورژانس | ندارد |
| نوع نمونه | سرم |
| حجم نمونه | 1 ميلي ليتر |
| کمترین حجم نمونه | 0.5 ميلي ليتر |
| نگهداری نمونه | ندارد |
| پایداری در دمای اتاق (۱۸-۲۵ درجه سانتی گراد) | 7 روز |
| نیاز های همراه نمونه | نام و نام خانوادگي، نوع نمونه، پر کردن فرم شرح حال(فرم دارويي) |
| راهنمای جمع آوری نمونه | فريز دفريز نشود |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| آمادگی لازم قبل از نمونه گیری | بيمار بايد حداقل 12 ساعت پس از مصرف دارو براي نمونه‌گيري مراجعه کند. ناشتا بودن ضروري نيست. مصرف ساير داروهاي ضدصرع بايد به پزشک اطلاع داده شود. |
| اطلاعات بالینی | آزمايش Lamotrigin براي بررسي سطح اين دارو در خون بيماران تحت درمان با لاموتريژين انجام مي‌شود. اين دارو در درمان صرع، اختلالات دوقطبي و برخي مشکلات عصبي تجويز مي‌شود. اندازه‌گيري غلظت لاموتريژين در خون اهميت زيادي دارد، زيرا سطح بالاي آن باعث مسموميت دارويي و سطح پايين آن باعث عدم کنترل تشنج يا نوسانات خلقي مي‌شود. |
| مقادیر مرجع | - |
| احتیاط ها | تغيير ناگهاني دوز دارو بدون مشورت پزشک خطرناک است. مصرف برخي داروهاي ديگر مانند والپروات سديم ممکن است بر نتيجه آزمايش تأثير بگذارد. در بيماران با مشکلات کبدي يا کليوي، تنظيم دقيق دوز ضروري است. |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| مدت زمان جوابدهی | 1 روز |
| روز و زمان انجام آزمایش | روزانه |
| مدت زمان انجام آزمایش | 1 روز |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| کد ملی | 800840 |
| کد سراسری یا CPN | 00050157 |
| کد LOINC | 030471-700 |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| هزینه انجام | 8,399,000 ریال |