| آمادگی لازم قبل از نمونه گیری |
نياز به ناشتا بودن نيست.
بيمار بايد از مصرف داروهاي ضدانعقاد قبل از نمونه‌گيري خودداري کند مگر اينکه پزشک دستور ديگري داده باشد.
در صورت داشتن بيماري‌هاي ژنتيکي مرتبط، پزشک خود را مطلع کنيد. |
| اطلاعات بالینی |
Factor XIII Mutaiton PCR يکي از پروتئين‌هاي مهم در سيستم انعقادي خون است که در تثبيت لخته و جلوگيري از خونريزي‌هاي غيرطبيعي نقش دارد. نقص يا جهش در ژن فاکتور XIII مي‌تواند باعث اختلال در لخته شدن خون و افزايش خطر خونريزي‌هاي خودبه‌خودي و طولاني‌مدت شود. آزمايش Factor XIII Mutation PCR يکي از دقيق‌ترين روش‌ها براي بررسي جهش‌هاي ژنتيکي مرتبط با کمبود فاکتور XIII است. در اين تست، با استفاده از تکنيک واکنش زنجيره‌اي پليمراز (PCR)، وجود جهش‌هاي ژني بررسي مي‌شود. |
| احتیاط ها |
برخي جهش‌هاي نادر ممکن است با روش PCR استاندارد شناسايي نشوند و نياز به بررسي دقيق‌تر با روش توالي‌يابي دارند.
وجود بيماري‌هاي زمينه‌اي انعقادي ممکن است تفسير نتايج را پيچيده کند.
مصرف داروهاي خاص مانند هپارين ممکن است بر نتيجه آزمايش تأثيرگذار باشد. |